MKF 3 SW2.4LE-MED GP34

  • Aluminium alloy housing
  • Wireless signal transmission per steute wireless low energy
  • Alimentazione con batteria ricaricabile agli ioni di litio
  • Socket for recharging of battery
  • Staffa di protezione
  • Pulsanti aggiuntivi
  • Indicazione LED dello stato
  • Diversi colori RAL
Nota
  • La foto mostra accessori opzionali

The MKF 3-MED GP34 combines three foot controls and optional extra elements in a single unit. The functions of the different elements can be configured individually to suit requirements. They are produced and supplied in accordance with the customer‘s wishes regarding not only the number of elements, but also the appearance (colour, label).

Dati tecnici

Norme applicateIEC 60601-1; IEC 60601-1-2; UL 60601; IEC 60529
Pedaletermoplastica resistente agli urti, UL 94 V-0/V-2
Consolelega di alluminio GK-Al, RAL 7035
Grado di protezioneIP X6 sec. IEC/EN 60529 fino a IP X8, opzionale
Elementi di commutazionecontatto reed / microinterruttore / sensore hall
Sistema di commutazione1 – 2 contatti NA
Durata meccanica> 1 milione di manovre
Charging voltage9 VDC – max. 600 mA
 
Performance
Raggio d’azione10 m (typical)
HF velocità di trasmissione dati1 Mbps
Flusso dati sull'interfaccia115,2 kBd (UART)
Potenza in uscita3 dBm - 7 dBm
Sensibilità in ingresso-93 dBm
Antennainternal ceramic antenna
 
Tecnologia wireless
Intervallo di frequenza2,4 - 2,4835 GHz
Larghezza di banda del canale2 MHz
Principio di modulazioneGFSK, adaptive frequency hopping of 40 channels
 
Conformità
Global IEC 60601-1, -1-2, -2-22, -2-43
Europa EN 300 328; EN 62479; EN 301 489-1; EN 62368-1
Stati Uniti d'America FCC, Title 47 CFR, Part 15
CanadaIC RSS-247, Issue 1
Japan ARIB STD-16

Nota

Trattandosi di un dispositivo di classe 2, il ricevitore può essere validato soltanto insieme al sistema completo del cliente. Di conseguenza la certificazione di conformità viene effettuata dal cliente stesso. Su richiesta, steute può fornire una marcatura CE con le 4 cifre dell'ente certificatorio del cliente.

L'applicazione di un interruttore certificato CE secondo la Direttiva sui Dispositivi Medici, richiede anche il certificato di conformità dell'intero sistema secondo la Direttiva sui Dispositivi Medici (Direttiva 93/42/CEE) da parte della persona responsabile del suo lancio sul mercato!